Evaluación del efecto de simvastatina sobre la actividad angiogénica en un modelo celular tridimensional infectado con Trypanosoma cruzi

dc.contributor.advisorCampos Estrada, Carolina (Directora de tesis)
dc.contributor.advisorMaya, Juan Diego (Director de tesis)
dc.contributor.authorAlfaro Lobos, Sebastián
dc.date.accessioned2022-11-04T18:37:42Z
dc.date.available2022-11-04T18:37:42Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractLa enfermedad de Chagas es una infección sistémica, causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Las principales manifestaciones clínicas se originan en la capacidad del parásito de provocar una respuesta inflamatoria persistente que en un 30% deriva en una cardiopatía crónica. La patogénesis se fundamenta en el daño por parte del parásito, el daño del sistema inmune, alteraciones en la conducción y alteraciones microvasculares. Esto último genera focos isquémicos, provocando necrosis de cardiomiocitos con el consecuente remodelado cardíaco y pérdida de la funcionalidad. El tratamiento contempla la erradicación del parásito mediante fármacos tripanocidas como benznidazol y nifurtimox, no obstante, no revierte las consecuencias crónicas de la infección generando la necesidad de buscar mejores estrategias terapéuticas. Se ha observado que simvastatina, a través de sus efectos pleiotrópicos, es capaz de inducir la formación de nuevos vasos sanguíneos mediante un efecto dosis dependiente. Con la previa construcción de un modelo tridimensional de células endoteliales microvasculares cardíacas humanas (HMVEC) y fibroblastos cardíacos humanos (NHFC), infectado con Trypanosoma cruzi, se estudió el efecto de simvastatina sobre la migración de células endoteliales y formación de microtubos en matrigel. Para ello, cocultivos esferoidales de HMVEC y NHFC, fueron incubados por 24 horas y luego de ser traspasados a pocillos de 200 µL con matrigel, fueron tratados con simvastatina 5; 50 y 500 nM. La infección con T. cruzi produjo una disminución de migración de células endoteliales y generación de microrredes tubulares en los esferoides, mientras que simvastatina, luego de 72 horas de incubación indujo significativamente sobre esferoides infectados, migración y formación de microtubos endoteliales a 500 nM. Este hallazgo podría generar una modulación de la respuesta del hospedero frente al parásito, disminuyendo la progresión de la enfermedad.en_ES
dc.facultadFacultad de Farmaciaen_ES
dc.identifier.citationAlfaro, S. (2018). Evaluación del efecto de simvastatina sobre la actividad angiogénica en un modelo celular tridimensional infectado con Trypanosoma cruzi (Tesis de pregrado). Universidad de Valparaíso, Valparaíso, Chile.en_ES
dc.identifier.urihttp://repositoriobibliotecas.uv.cl/handle/uvscl/6673
dc.language.isoesen_ES
dc.publisherUniversidad de Valparaísoen_ES
dc.subjectSIMVASTATINAen_ES
dc.subjectUSO TERAPEUTICOen_ES
dc.subjectNEOVASCULARIZACION FISIOLOGICAen_ES
dc.subjectCELULAS ENDOTELIALESen_ES
dc.subjectFIBROBLASTOSen_ES
dc.subjectTRYPANOSOMA CRUZIen_ES
dc.titleEvaluación del efecto de simvastatina sobre la actividad angiogénica en un modelo celular tridimensional infectado con Trypanosoma cruzien_ES
dc.typeTesisen_ES
uv.catalogadorPJR CIENen_ES
uv.departamentoLaboratorio de Toxicologiaen_ES
uv.notageneralQuímico Farmacéuticoen_ES

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