Aguayo, ClaudioMorales Concha, Marjorie2024-10-282024-10-282023https://repositoriobibliotecas.uv.cl/handle/uvscl/15004La enfermedad cardiovascular aterosclerótica es un proceso inflamatorio crónico que implica la interacción compleja entre lipoproteínas modificadas, monocitos-macrófagos, linfocitos T y componentes de la pared vascular. Una de las principales causas de disfunción vascular observada en la aterosclerosis y en las enfermedades cardiovasculares es el aumento en los niveles extracelulares de formas oxidadas de lipoproteínas de baja densidad (ox-LDL) y a la activación del receptor 1 de ox-LDL similar a la lectina, denominado Lox-1. Lox-1 tiene un papel clave en el desarrollo de la aterosclerosis, la progresión de la placa aterosclerótica y ha sido implicado en la desestabilización de lesiones ateroscleróticas. Recientemente se demostró que la sobreexpresión del gen LOXIN es capaz de inactivar Lox-1 y prevenir la aterosclerosis en un modelo murino. Esta evidencia sugiere que la inhibición selectiva de Lox-1 puede inhibir la progresión de las lesiones ateroscleróticas. Se propone identificar moléculas capaces de interaccionar con Lox-1 mediante docking molecular masivo (“Structure-based virtual screening”, SBVS). Porello, nuestra hipótesis es: El uso de la herramientas in silico de SBVS permitirá identificar nuevas moléculas que se unan a la espina básica de LOX-1 e interfieran con la unión de Lox-1 y ox-LDL. Se identificaron 6 moléculas que interactúan de manera estable con DG de unión entre -39,34 y -31,24 Kcal/mol. Estas interactúan con el área de la espina básica de Lox-1, lo cual podría impedir la unión de ox-LDL con el receptor reduciendo los daños causados por la aterosclerosis y contribuir al tratamiento de enfermedades mediadas por el receptor Lox-1.esATEROSCIEROSISOX-LDLLOX-1DOCKING MOLECULARVIRTUAL SCREENINGTMG