Metodologías analíticas para la determinación del contenido de ácidos grasos y aminoácidos durante la fermentación alcohólica del vino : aplicación de las espectroscopias IR-TF y RMN en combinación con métodos quimiométricos
Fecha
2019
Autores
Profesor Guía
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Tesis
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Editor
Universidad Técnica Federico Santa María
Universidad de Valparaíso
Universidad de Valparaíso
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Facultad
Facultad de Ciencias
Departamento o Escuela
Programa Conjunto Doctorado en Ciencias Mencion Quimica
Determinador
Recolector
Especie
Nota general
Doctor en Ciencias, Mención Química
Resumen
La fermentación alcohólica del vino es un proceso anaeróbico altamente complejo por su
gran número de compuestos y reacciones bioquímicas involucradas. Debido a los
múltiples factores que influyen en el transcurso de la fermentación, existe una gran
variabilidad en el contenido de α-aminoácidos, ácidos grasos de cadena media (MCFA) y
ácidos grasos de cadena larga insaturados (LCUFA). Por esta razón, es deseable conocer
las concentraciones de estas sustancias ya que pueden ser variables críticas que no son
consideradas durante el monitoreo de la fermentación.
El contenido de ácidos grasos y α-aminoácidos no se determinan rutinariamente debido a
que la cuantificación es realizada por cromatografía gaseosa (GC) y cromatografía líquida
de alta eficiencia (HPLC) respectivamente, involucrando tratamientos de muestra muy
largos, análisis costosos y poco amigables con el medio ambiente. De aquí, nace la
necesidad de desarrollar métodos alternativos eficientes y confiables que permitan
conocer el contenido de estas sustancias.
En la presente tesis se desarrollaron dos nuevas metodologías analíticas para la
cuantificación de diversos componentes en la fermentación alcohólica del vino de la cepa
Carménère. Para ello se emplearon distintas técnicas cromatográficas y espectroscópicas,
con el objetivo de cuantificar MCFA, LCUFA y aminoácidos.
Se desarrolló y validó la metodología analítica por GC-FID, para la identificación y
cuantificación del contenido de MCFA como C6:0 (~ 0,61-47,55 mg/L), C8:0 (~ 0,56-87,59
mg/L), C10:0 (~ 0,39-84,73 mg/L), C12:0 (~ 0,32-8,75 mg/L) y LCUFA como C14:1 (~ 0,54-
9,91 mg/L), C16:1 (~ 0,51-45,78 mg/L), C18:1 (~ 0,44-26,96 mg/L), C18:2 (~ 0,50-62,17
mg/L), C18:3 (~ 0,46-25,24 mg/L) en mostos de fermentaciones normales y problemáticas.
La determinación de estos compuestos en mostos en fermentación involucró dos pasos: la
preparación de los metil ésteres de ácidos grasos por derivatización con BF3 y el análisis
por GC-FID. Para algunos analitos, se encontraron por debajo de los límites de
cuantificación del método.
Por otro parte, se pudo identificar los MCFA y LCUFA mediante espectroscopia IR-TF
en el rango medio (MIR) para mosto sintético y mosto real que incluye fermentaciones
normales y problemáticas. Se evaluó dos formas de toma de muestra (seca y húmeda), las
cuales no tuvieron diferencia en la información espectral entregada.
Se desarrollaron los modelos de calibración y validación con la herramienta
quimiométrica PLS, basados en determinaciones por IR-TF y GC-FID. Se aplicaron
diferentes pretratamientos espectrales, que permitieron corregir efectos indeseados en los
espectros. Los modelos desarrollados con mosto sintético en su forma húmeda y seca
cumplieron los criterios de aceptación logrando una buena capacidad predictiva, con
RMSEP (<12%) y R2 por encima de 0,990; mientras que, en muestras reales los modelos
no fueron aceptables debido a la alta variabilidad en los valores de referencia.
Se logró implementar y validar la metodología analítica por HPLC, en la modalidad de
fase reversa y detección directa al UV a 280 nm, para la identificación y cuantificación de
α-aminoácidos como ácido L-glutámico (~64,5-473,6 mg/L), L-arginina (~9,9-115,4
mg/L), DL-alanina (~3,7-104,9 mg/L), L-glutamina (~7,2-125,2 mg/L) en mostos de
fermentaciones normales. No se pudo cuantificar la L-prolina. Se requirió un tratamiento
previo de la muestra, derivatización con EMMDE.
Se identificaron los α-aminoácidos (Ac. L-glutámico, L-arginina, DL-alanina, Lglutamina
y L-prolina) mediante espectroscopia RMN de alta resolución de estándares de
referencia, y se verificó la presencia de alanina y prolina en mostos de fermentaciones
normales con la aplicación de la técnica TOCSY.
Se desarrollaron modelos de calibración y validación con PLS, basados en
determinaciones por RMN y HPLC-UV en mosto de fermentaciones normales. Los
aminoácidos tuvieron errores de predicción muy por encima de lo esperado, excepto para
la glutamina que tuvo RMSEP de 18,7% y R2 de 0,305.
Descripción
Lugar de Publicación
Auspiciador
Palabras clave
FERMENTACION, VINO, ACIDOS GRASOS, AMINOACIDOS, RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR