Desarrollo de un sistema de detección de veneno paralizante de mariscos basado en aptámeros de alta afinidad por saxitoxina (STX)

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dc.contributor.advisorConejeros Abraham, Pablo
dc.contributor.authorBustos Peña, Paulina Monserrat
dc.coverage.spatialValparaíso
dc.date.accessioned2026-10-19T17:20:42Z
dc.date.available2026-10-19T17:20:42Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractLas Floraciones Algales Nocivas (FAN) corresponden a un fenómeno natural que se produce por la proliferación repentina de microalgas unicelulares que se encuentran presentes en el fitoplancton marino. Algunas microalgas toxicas son concentradas por moluscos bivalvos, lo cual los hace peligrosos para el consumo humano. La intoxicación paralítica por consumo de mariscos es causada por el veneno paralizante de mariscos (VPM), el cual corresponde fundamentalmente a análogos de saxitoxina (STX). Hasta el momento, la técnica más recurrente para detectar saxitoxina es el ensayo ratón, el cual presenta varias deficiencias: su especificidad y precisión es reducida, se requieren mantener grandes stocks de animales, no puede ser automatizado, presenta variabilidad entre laboratorios, presenta incertidumbres significantes al testear extractos con concentraciones bajas de toxina, contradice directivas y pautas de animal welfare y limita el número de laboratorios que están capacitados para detectar VPM en extractos de moluscos. En el último tiempo, han surgido varios métodos bioanalíticos para detectar saxitoxina, pero ninguno ha superado la robustez y el bajo costo del ensayo ratón. Esta tesis propone el uso de aptámeros para detectar saxitoxina, mediante un proceso metodológico llamado SELEX. En el procedimiento SELEX, bibliotecas de 1014-1020 variedades de secuencias cortas de SSADN son incubadas con perlitas magnéticas unidas a saxitoxina y las secuencias que se unen (aptámeros) son recuperadas y amplificadas por PCR. Este ciclo se repite varias veces hasta que la afinidad deseable es obtenida y los aptámeros son recuperados. Un método de detección de saxitoxina mediado por aptámeros podría ser más sensible y de más bajo costo que otros métodos bioanalíticos de detección.
dc.facultadFacultad de Ciencias del Mar y de Recursos Naturales
dc.identifier.urihttps://repositoriobibliotecas.uv.cl/handle/uvscl/17926
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad de Valparaíso
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 Chile (CC BY-NC-SA 3.0 CL)
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/cl/
dc.subjectSAXITOXINA
dc.subjectDINOFLAGELADOS
dc.subjectMOLUSCOS
dc.subjectFLORACIONES ALGALES NOCIVAS
dc.titleDesarrollo de un sistema de detección de veneno paralizante de mariscos basado en aptámeros de alta afinidad por saxitoxina (STX)
dc.typeTDPRE
dc.ubicacionM B982d 2014
uv.catalogadorJCR
uv.codigo.barra00162304
uv.departamentoEscuela de Biología Marina
uv.notageneralTítulo profesional Bióloga Marina. Licenciada en Biología Marina.
uv.profesorinformanteVillalobos, Patricio
uv.profesorinformanteEspinoza Ibañez, Juan Carlos
uv.profesorinformanteSoto Oyarzún, Eulogio

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