Examinando por Autor "Directora de tesis: Campos Estrada, Carolina"

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    Caracterización química del polisacárido ulvano y evaluación de su potencial actividad como adyudante de vacunas
    (Universidad de Valparaíso, 2024) Guevara Torrejón, Valeska; Directora de tesis: Vera Quezada, Waleska; Directora de tesis: Campos Estrada, Carolina; Co-directora de tesis: Chandía Parra, Paola
    Ulvano es un heteropolisacárido sulfatado capaz de estimular y activar la respuesta inmune in vitro. El objetivo de esta investigación fue caracterizar y evaluar, en un modelo de células humanas, las propiedades inmunoestimulantes de ulvano extraído de Ulva spp. recolectada en Algarrobo, Chile. El ulvano, caracterizado por métodos espectrofotométricos, arrojó que está compuesto por un 47,6% de azúcares totales, 14,3% de ellos corresponde a ácido urónico, 8,9% de sulfatos y un peso molecular promedio de 40 000. En cuanto al FTIR, las bandas de estiramiento y vibración a 3340,3 cm⁻¹ corresponden a ácidos urónicos; a 2943,4 cm⁻¹, a ramnosa; y a 1244,2 cm⁻¹ y 847,3 cm⁻¹, a los grupos sulfato. GC-MS confirmó la presencia de ramnosa, xilosa, glucosa y galactosa en la composición de ulvano. Se cultivaron células HL60 diferenciadas a macrófagos con tres concentraciones de ulvano (25, 50 y 100 μg/mL), y la viabilidad celular fue superior al 90% en las menores concentraciones de ulvano. La acción inmunoestimulante indicó que ulvano es capaz de activar las moléculas coestimuladoras CD86, promover la liberación de las citocinas IL-6, IL-10 e IL-4, y óxido nítrico. Los resultados indican que ulvano no es tóxico a ninguna de las concentraciones estudiadas y puede activar vías inflamatorias que permitirían una activación controlada del sistema inmune, siendo un posible candidato para estudios como adyuvante de vacunas.
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    Evaluación del mecanismo pro-resolutorio de resolvinas y maresinas: Implicancia de la señalización del inflamasoma NLRP3 en modelos in vitro e in vivo
    (Universidad de Valparaíso, 2025) Morales Araya, Martín; Directora de tesis: Campos Estrada, Carolina
    La inflamación crónica es un proceso inflamatorio persistente que surge cuando no ocurre resolución, evolucionando al daño inflamatorio crónico, indicando directamente que enfermedades cardiovasculares se asocian a la inflamación crónica y son una causa principal de muerte en el mundo. Por ello, se buscan alternativas terapéuticas orientadas a resolver la inflamación crónica. Actualmente, se conocen moléculas endógenas denominadas mediadores pro-resolutivos especializados, cuyo rol es limitar la inflamación aguda, previniendo su progresión a inflamación crónica. Estas moléculas han ganado relevancia al ser prometedores agentes terapéuticos para resolver la inflamación. Entre estos mediadores se encuentran derivados de ácidos grasos como las resolvinas E1, D2 y la maresina 1. Su acción pro-resolutiva ocurre por su acción de fagocitar macrófagos, inhibición de infiltración neutrofílica y reducción de citocinas inflamatorias. Aunque su mecanismo completo sigue estando en estudio se han asociado a receptores acoplados a proteína G como ChemR23 y GPR18 y un blanco clave en la inflamación crónica es el inflamasoma NLRP3, que posiblemente es regulado por estos mediadores. El inflamasoma NLRP3 es un complejo multiproteico que libera mediadores proinflamatorios, como interleucinas 1-β e IL-18, afectando tejidos y causando su deterioro. Tanto el inflamasoma como las interleucinas son marcadores terapéuticos en inflamación persistente. Es posible que exista relación entre el inflamasoma NLRP3 y el mecanismo pro-resolutivo de estos mediadores. Este proyecto tiene como objetivo evaluar el rol del inflamasoma NLRP3 frente los efectos de RvE1, RvD2 y MaR1, solas, en secuencia y combinadas, en modelos de esferoides vasculares 3D y murinos inducidos por angiotensina II. Los resultados mostraron que RvE1 fue la molécula con mayor efecto antiinflamatorio al disminuir la expresión de NLRP3 analizado a través de Western Blot y también de las interleucinas involucradas. También los resultados muestran una clara superioridad en el tratamiento combinado en comparación a un tratamiento secuencial de múltiples resolvinas.