Examinando por Autor "Espinoza, Mario"

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    Caracterización histológica del tejido cardiaco en ratas hembra pre y peri menopáusicas en un modelo experimental de diabetes
    (Universidad de Valparaíso, 2025) Cárdenas, Alejandra; Rives, Francisco; Ortega, Matías; Ordenes, Vannia; Espinoza, Mario; Díaz-Navarro, Rienzi; Sáez, Tamara
    Antecedentes: La Diabetes Mellitus tipo 2 favorece la miocardiopatía diabética, especialmente en mujeres por la pérdida de cardioprotección estrogénica. Este estudio analiza los cambios histopatológicos en corazones de ratas diabéticas pre y perimenopáusicas frente a controles. Métodos: Se utilizó un total de 12 ratas hembra Sprague Dawley, de 4 y 9 meses, para representar grupos pre y peri menopáusicos. Las ratas fueron divididas en 4 grupos experimentales, conformados por controles y diabéticas. La inducción de la diabetes se realizó por inyección de Streptozotocina. Se realizaron técnicas histológicas para determinar cambios asociados a hipertrofia y fibrosis. Resultados: El análisis histológico evidenció que la diabetes induce hipertrofia temprana de los cardiomiocitos en ratas de 4 meses, alcanzando niveles comparables a los cambios asociados al envejecimiento, mientras que a los 9 meses no se observan efectos adicionales atribuibles a la enfermedad. Asimismo, la deposición de colágeno perivascular e intersticial aumentó significativamente con la edad en ratas diabéticas, generando un fenotipo fibrótico más marcado que en los controles. Conclusiones: Los resultados muestran que la diabetes mellitus acelera la remodelación estructural cardíaca asociada al envejecimiento en ratas hembra, manifestándose como una hipertrofia temprana y un aumento progresivo de fibrosis. La hiperglicemia promueve mecanismos de estrés celular, disfunción mitocondrial y alteración del manejo del calcio que favorecen el agrandamiento compensatorio de los cardiomiocitos. Paralelamente, la fibrosis se ve potenciada tanto por la diabetes como por la pérdida de señalización estrogénica y la acumulación de AGEs, aumentando la rigidez y vulnerabilidad del miocardio. En conjunto, ambos procesos resaltan la necesidad de una detección temprana del daño estructural inducido por la diabetes.
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    Evaluación de la expresión cardíaca de SIRT-1 y SERCA2a en un modelo de ratas diabéticas pre y perimenopáusicas
    (Universidad de Valparaíso, 2025) Campos, Ana; Cofré, Antonia; Vera, Constanza; Espinoza, Mario; Órdenes, Vannia; Diaz-Navarro, Rienzi; Sáez, Tamara; Sáez, Tamara
    Objetivos/hipótesis: La miocardiopatía diabética es una complicación cardíaca en pacientes con diabetes mellitus que incrementa el riesgo de enfermedad cardiovascular, siendo más pronunciada en mujeres. La función de los cardiomiocitos depende de proteínas clave como SERCA2a y SIRT-1, funcionalmente relacionadas, sin embargo, se desconoce si la expresión de estas proteínas se ve afectada en mujeres diabéticas no menopáusicas. El objetivo de este estudio es analizar la expresión cardíaca de SERCA2a y SIRT-1 en un modelo de diabetes mellitus en ratas Sprague-Dawley hembra pre y perimenopáusicas, con el fin de comprender los mecanismos celulares subyacentes de la disfunción cardíaca en este contexto. Métodos: A partir de un modelo de ratas diabéticas y control pre y perimenopáusicas, se extrajeron los corazones de estas para conseguir muestras de tejido ventricular izquierdo y se congelaron a -80°C, las cuales se sometieron a procesos de extracción de mRNA y proteínas. Se utilizó la técnica de RT-qPCR aplicando el método de análisis ΔΔCt con el fin de obtener la expresión relativa de SIRT-1 y SERCA2a. La técnica de Western Blot permitió obtener una cuantificación proteica de los genes en estudio mediante el programa de análisis de imágenes digitales Image Studio™. Se realizó la técnica de inmunofluorescencia para SIRT-1 y SERCA2a la cual permitió ver topográficamente la expresión de estas proteínas. Resultados: No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos STZ y Control en ambas edades, sin embargo, SIRT-1 disminuyó con la edad y SERCA2a presentó aumento con diferencia significativa entre ambos grupos etarios. Conclusiones/Interpretación: Se establece una posible asociación estructural entre las proteínas SIRT-1 y SERCA2a evidenciadas en la inmunofluorescencia, pero no se puede relacionar su expresión a la diabetes. Hay compromiso en la expresión de SIRT-1 y SERCA2a en corazones hiperglicémicos.