Examinando por Autor "Jara-Gutierrez, Carlos"

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    Estrés oxidativo como mediador de osteoporosis en modelo de menopausia
    (Universidad de Valparaiso, 2018) Paz-Araos, Marilyn; Contreras, Angelica; Hernandez, Maria Jose; Montiel, Elio; Pinto, Daniela; Cavieres, Fernanda; Jara-Gutierrez, Carlos
    La menopausia es de¬nida como un proceso ¬siológico normal en la mujer, que inicia entre los 45 y 55 años, donde existe un cese de la actividad folicular ovárica y con ello del ciclo menstrual, lo que conlleva a una disminución en la síntesis y secreción de estradiol , el cual ejerce una función antioxidante en los sistemas cardiovascular, nervioso central y musculoesquelético. Dicha disminución va a afectar el equilibrio REDOX, aumentando el daño oxidativo en diferentes tejidos. A este fenómeno se denomina estrés oxidativo y esta inducido por especies reactivas de oxigeno (ROS), el cual aumenta con el envejecimiento y / o la de¬ciencia de estrógenos en mujeres posmenopáusicas y puede afectar negativamente a la homeostasis ósea, lo que conduce a la fragilidad esquelética, producto de la disminución de la densidad ósea. Además, se ve acentuado por la reducción signi¬cativa de las defensas antioxidantes en mujeres osteoporóticas . Para contrarrestar el efecto negativo del desbalance REDOX, existen ciertos alimentos que poseen antioxidantes y podrían tener propiedades estrogénicas, los que regularían y evitarían procesos como osteoporosis. Tras esto, se puede observar que ciertos compuestos bioactivos son capaces de condicionar la evolución y los tiempos de reparación de dicho tejido. Por lo que es necesario tener en cuenta los cambios que se generan debido a la menopausia. A pesar de esto, falta evidencia que respalde por medio de estudios clínicos y de ciencias básicas los mecanismos y los verdaderos efectos de estos tratamientos sobre el balance REDOX en tejido óseo.
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    Inhibition of Caco-2 and MCF-7 cancer cells using chalcones: synthesis, biological evaluation and computational study
    (Taylor & Francis, 2021) Mellado, Marco; Reyna-Jeldes, Mauricio; Weinstein-Oppenheimer, Caroline; Coddou, Claudio; Jara-Gutierrez, Carlos; Villena, Joan; Aguilar, Luis F.
    Cancer is the second death cause worldwide, with breast and colon cancer among the most prevalent types. Traditional treatment strategies have several side effects that inspire the development of novel anticancer agents derived from natural sources, like chalcone derivatives. For this investigation, twenty-three chalcones (4a-w) were synthesized and evaluated as antiproliferative agents against MCF-7 and Caco-2 cells, finding three and two compounds with similar or higher antiproliferative activity than daunorubicin, while only two chalcones showed better selectivity indexes than daunorubicin on MCF-7. From these results, we developed good-performance QSAR models (r> 0.850, q2 >0.650), finding several structural features that could modify chalcone activity and selectivity. According to these models, chalcones 4w and 4t have high potency and selectivity against Caco-2 and MCF-7, respectively, which make them attractive candidates for hit-to-lead development of ROS-independent pro apoptotic agents.