Examinando por Autor "Opazo Damiani, Gabriela"

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    Efectos de la fotobiomodulación con luz cercana al infrarrojo por 70 días en la función y estructura retinal de un modelo de ratón diabético tipo II
    (Universidad de Valparaíso, 2024) Opazo Damiani, Gabriela; Director de tesis: Schmachtenberg, Oliver; Co-tutor: Vielma, Alex
    La retinopatía diabética (RD) es una complicación crónica de la diabetes mellitus (DM) y se estimó que al año 2020 la incidencia de la DM tipo 2 (DMT2), la forma más común de DM, fue de 462 millones. Dependiendo de la duración y control de la enfermedad, es común encontrar cierto grado de retinopatía diabética en estos pacientes, manifestado como microaneurismas, hemorragias, zonas de hipoxia y neovascularización pero también a nivel fisiológico con un aumento de inflamación, estrés oxidativo y neurodegeneración. Estos procesos han sido estudiados mediante modelos animales como el ratón db/db, el cual es un modelo de diabetes tipo 2. En el presente estudio se utilizó el modelo db/db para estudiar los efectos de la retinopatía diabética y determinar si la terapia de fotobiomodulación reduce los efectos de la RD. Los cambios fueron evidenciados por electrorretinografía y técnicas histológicas para comparar los grosores y marcaje de marcadores IBA1 y GFAP. Se constató el desarrollo de la diabetes en los ratones transgénicos db/db comparándolos con ratones heterocigotos db/+ que no desarrollan el fenotipo. El peso y la glicemia fueron mayores en los ratones db/db. Además, se investigó el desarrollo de la retinopatía diabética mediante ERG y los grupos se diferenciaron principalmente en los tiempos implícitos de la onda B, siendo más lentas en los ratones db/db. A nivel histológico se observó que la capa nuclear interna en los ratones db/db era más delgada. Se trataron a ratones db/db con un sistema de fotobiomodulación por 70 días por 12 horas diarias con una irradiancia de 218 uW/cm2 y se compararon con ratones que fueron puestos en observación durante el mismo periodo, del mismo genotipo. Después del tratamiento con PBM, no se encontraron diferencias en la mayoría de los valores de los parámetros del ERG, pero sí un posible efecto protector sobre los OPS del grupo PBM. De manera similar, se observó un menor porcentaje de IBA1 en la CPE en el grupo PBM con respecto al grupo control. A pesar de que se observó un efecto, no fue tan significativo como se esperaba, por lo que se necesitan más estudios para determinar con mayor precisión los efectos de la PBM en la función retinal.
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    Revisión sistemática sobre cambios a nivel glial en glaucoma, basada en la evidencia científica actualizada
    (Universidad de Valparaíso, 2015) Delgado Pinela, Natalia; Olivares Cofré, Cristina; Opazo Damiani, Gabriela; Ríos Elizondo, Miguel Ángel
    El glaucoma es una neuropatía óptica adquirida que constituye una de las principales causas de ceguera a nivel mundial. La glía podría ser responsable de parte del proceso fisiopatológico de la enfermedad. OBJETIVO: Sistematizar los estudios que aborden los cambios gliales retinales y del nervio óptico en glaucoma, de acuerdo a la evidencia científica actualizada. FUENTES: PUBMED, ScienceDirect, WebofKnowledge, SCIELO y LILACS. CRITERIOS DE ELEGIBILIDAD: Se incluyeron estudios de tipo clínicos aleatorizados, de cohorte, series de casos, en animales, reportes de caso o estudios in vitro, cuyo idioma fuera en español o inglés, publicados durante el periodo 2005-2015, en humanos y animales (primates, roedores y porcinos) y que estudiaran la zona retinal y/o del nervio óptico. Los humanos debían tener glaucoma primario de ángulo abierto y ser mayores de 40 años, se excluyeron aquellos con historial de cirugía ocular. Las investigaciones en animales debían utilizar modelos de glaucoma experimental o espontáneo. Se excluyeron estudios de humanos y animales con patologías o condiciones que pudiesen alterar la fisiología retinal y del nervio óptico normal. RESULTADOS: Se seleccionaron 82 publicaciones, las cuales se clasificaron y resumieron acorde a los siguientes temas: morfología y estructura, marcadores gliales, sistema inmune, interleukinas, TNFα, endotelina, glutamato, daño oxidativo, comunicación celular, homeostasis del agua/iónica, neurotrofinas y sus receptores, cambios genéticos globales y otros. CONCLUSIONES: La activación glial en glaucoma puede generar tanto neuroprotección como neurodegeneración, por medio de variadas interacciones moleculares y celulares. El manejo de estas respuestas podría ser una alternativa terapéutica potencial para el glaucoma. La mayoría de los estudios encontrados son de laboratorio, lo que refleja la etapa de investigación temprana en la que se encuentra el tema. Para este tipo de investigaciones aún no existe una herramienta de validación, por lo que se sugiere la creación de una y la mejora en el reporte de la metodología empleada en los experimentos. Los cambios gliales deben ser reconocidos como parte de los mecanismos patológicos del glaucoma, por lo que la información sintetizada en esta revisión puede ser de gran utilidad en el estudio y manejo clínico de la enfermedad.