Comparación de fibrosis, apoptosis y autofagia en el miocardio de ratas adultas Sprague Dawley sanas y con diabetes mellitus inducida por estreptozotocina, a las 2, 4, 8 y 12 semanas post inyección

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dc.contributor.advisorSan Martín, Sebastián
dc.contributor.authorCortés Bernal., Rina
dc.contributor.authorPeirano Báez., Vania
dc.date.accessioned2022-01-19T16:58:46Z
dc.date.available2022-01-19T16:58:46Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractAntecedentes: La diabetes mellitus (DM) es una patología en la que se genera hiperglucemia. Una de las complicaciones frecuentes de estos pacientes es la miocardiopatía diabética (MCD), donde el corazón es afectado por fenómenos como: fibrosis, muerte celular, hipertrofia del ventrículo izquierdo, acumulación de metabolitos, entre otros. Tanto el mecanismo de muerte celular por apoptosis como el de autofagia están presentes en la MCD, sin embargo, el tiempo en que estos marcadores de muerte se hacen evidentes y participan activamente en el desarrollo patológico no está claro. Por lo anterior, este estudio pretende comparar la marcación de fibrosis, apoptosis y autofagia en miocardio de ratas adultas Sprague Dawley en un modelo de diabetes experimental en un curso temporal. Métodos: Esta investigación se enmarca en un proyecto previo, donde se utilizaron 40 corazones de ratas adultas macho de la cepa Sprague Dawley (20 controles y 20 diabéticas por STZ) a las que se pretendía aplicar un marcador inmunohistoquímico para apoptosis (caspasa- 3-activada) y otro para autofagia (Beclin-1); además, de evidenciar el daño fibrótico mediante un Tricrómico de Masson. Debido a la emergencia sanitaria, se realizaron modificaciones para generar resultados simulados de los tres elementos mencionados, utilizando herramientas computacionales e investigaciones previas. Resultados: Tanto el área de fibrosis como el de inmunomarcación de caspasa-3-activada fue mayor en ratas diabéticas que en los controles en cada uno de los cuatro tiempos, mientras que con el anticuerpo Beclin-1, se observó mayor inmunomarcación en los controles. Además, la intensidad de la inmunomarcación del anticuerpo para apoptosis fue significativamente mayor en los grupos diabéticos de la semana 8 y 12, mientras que, para el anticuerpo para autofagia, existió mayor intensidad en los controles que en los diabéticos en el mismo periodo de tiempo. Conclusiones: Realizar un estudio en distintos tiempos permitió conocer que la fibrosis se mantiene como el componente con mayor evidencia reportada, además la apoptosis corresponde a un mecanismo fundamental en la progresión patológica, mientras que la autofagia podría tener un rol más importante de lo conocido, haciendo necesario realizar más investigaciones para una mayor comprensión.en_ES
dc.facultadFacultad de Medicinaen_ES
dc.identifier.citationCortés, R. Comparación de fibrosis, apoptosis y autofagia en el miocardio de ratas adultas Sprague Dawley sanas y con diabetes mellitus inducida por estreptozotocina, a las 2, 4, 8 y 12 semanas post inyección[Tesis] Viña del Mar: Universidad de Valparaíso, Facultad de Medicina; 2020.en_ES
dc.identifier.urihttp://repositoriobibliotecas.uv.cl/handle/uvscl/3766
dc.language.isoesen_ES
dc.publisherUniversidad de Valparaísoen_ES
dc.subjectDIABETES MELLITUSen_ES
dc.subjectMIOCARDIOPATIASen_ES
dc.subjectFIBROSISen_ES
dc.subjectAPOPTOSISen_ES
dc.titleComparación de fibrosis, apoptosis y autofagia en el miocardio de ratas adultas Sprague Dawley sanas y con diabetes mellitus inducida por estreptozotocina, a las 2, 4, 8 y 12 semanas post inyecciónen_ES
dc.typeTesisen_ES
dc.ubicacionFacultad de Medicinaen_ES
uv.departamentoCarrera de Tecnologiaen_ES
uv.notageneralTítulo de Tecnólogo/a Médico/a
uv.notageneralOpta al Grado de Licenciada en Tecnología Médica con mención en Morfofisiopatología y Citodiagnóstico
uv.notageneralNo disponible para descarga

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