Trastornos genéticos de esmalte: Detección de pacientes con Amelogénesis Imperfecta en una población de Valparaíso

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2003

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Universidad de Valparaíso

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Biblioteca de Odontologia

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La presente investigación tuvo como objetivo detectar pacientes con amelogénesis imperfecta en una población de Valparaíso, para determinar la frecuencia y la distribución de esta patología en dicha población, así como establecer la relación entre esta alteración y un componente genético. Se escogió una muestra constituida por los pacientes de entre dos y catorce años, que se atienden en los consultorios municipalizados de Valparaíso. Los datos de los pacientes fueron recolectados en forma secundaria por los odontólogos que trabajan en dichos centros de salud, y la información fue consignada por medio de una ficha clínica individual y familiar. Se identificaron 29 pacientes con probable diagnóstico de amelogénesis imperfecta. Después de un examen clínico completo y una acuciosa anamnesis, solo se confirmó el diagnóstico en doce de ellos. Considerando que el total de la muestra es de 41.932 personas, se estableció una frecuencia de 1 : 3.495. La frecuencia de la enfermedad es mayor en hombres que en mujeres. El tipo de amelogénesis imperfecta más encontrado fue el hipomaduro. El serotipo sanguíneo más frecuente fue el 0 Rh +. La mayor parte de los pacientes tienen familiares que también presentan el defecto. Existe una heterogeneidad genética en la transmisión de la enfermedad, lo que queda demostrado mediante las genealogías realizadas a cada paciente.

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Auspiciador

Palabras clave

GENETICA, AMELOGENESIS IMPERFECTA, ANOMALIAS DENTARIAS, EPIDEMIOLOGIA ORAL, ESMALTE DENTARIO

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