Examinando por Autor "Ardiles Araya, Álvaro"

Mostrando 1 - 3 de 3
  • Miniatura
    Ítem
    Comparación de la distribución e intensidad de expresión de la proteína panexina1 en el cerebro de ratones C57BL/6 entre las etapas joven y adulto del desarrollo
    (Universidad de Valparaíso) Rivera Silva, Nicolás; Ardiles Araya, Álvaro
    ANTECEDENTES: Existe evidencia que indica que la proteína Panexina 1 (Panx1) modifica su expresión en el cerebro murino durante momentos puntuales del desarrollo. Más aún, estudios recientes en cerebros de roedores indican que tanto la ausencia como la sobreexpresión de Panx1 llevan a alteraciones en la función y estructura neuronal, por ello cambios en su nivel de expresión serian relevantes para el correcto funcionamiento cerebral. Sin embargo, no existe claridad en cuanto a su expresión a lo largo de toda la vida del animal. OBJETIVOS: comparar la distribución e intensidad de la expresión de Panx1 en los cerebros de ratones silvestres C57bl/6, entre las etapas del desarrollo joven y adulto. MATERIALES Y MÉTODOS: En el presente estudio se analizaron cortes de cerebros de ratón, previamente procesados para procedimiento histológico, provenientes de hembras y machos de la cepa C57bl/6 jóvenes (2 y 3 meses de edad) y adultos (10 y 12 meses de edad). La localización célula-específica como la distribución sub-celular (membrana celular, citoplasma y núcleo) de Panx1 fue estudiada en diferentes regiones cerebrales que incluyeron la corteza retroesplenial (CR), diferentes regiones del hipocampo CA1, CA3 y giro dentado (GD) mediante la técnica de inmunohistoquímica y posterior visualización por microscopía de campo claro. RESULTADOS: Encontramos que Panx1 se expresa tanto en la CR como en el hipocampo de animales jóvenes y adultos. Interesantemente, su expresión fue significativamente mayor en la CR del grupo adulto comparado al grupo joven, mientras que en el hipocampo no se observaron diferencias entre los dos grupos etarios. DISCUSIÓN: es necesario continuar profundizando en el estudio de la expresión de Panx1 en cerebro de ratón, utilizando mayor cantidad de animales y el agregar un grupo etario de mayor edad con el propósito de determinar si se mantiene este aumento de la expresión de Panx1 en el tiempo, además de evaluar otras áreas cerebrales. CONCLUSIÓN: Existe un aumento en el patrón de distribución de la expresión de Panx1 en el cerebro de ratones silvestres C57bl/6 del grupo adulto. Principalmente en la porción CR del cerebro.
  • Miniatura
    Ítem
    Efecto del bloqueo farmacológico de canales de Panexina 1 sobre las alteraciones morfológicas cerebrales y cognitivas en un modelo murino de la enfermedad de Alzheimer
    (Universidad de Valparaíso, 2019) Gómez Soto, Bárbara; Mery Bombal, Elena; Ardiles Araya, Álvaro; López Espíndola, Daniela
    La enfermedad de Alzheimer es la principal condición neurodegenerativa que afecta a la población adulta mayor, caracterizada por una progresiva pérdida de la memoria. Un signo temprano característico de esta enfermedad es el déficit cognitivo, el cual se asocia fuertemente a la pérdida de sinapsis. Abundante evidencia muestra que la sinaptopatía observada en el paciente, antes de la ocurrencia de neurodegeneración, es causada por la presencia de oligómeros solubles del péptido β-Amiloide en el cerebro y en el líquido cefalorraquídeo. Estudios realizados en modelos animales de la enfermedad de Alzheimer demuestran que la activación y señalización de los receptores glutamatérgicos, forman parte del mecanismo tóxico inducido por los oligómeros solubles del péptido β-Amiloide. Este mecanismo conduciría a la pérdida de la estructura y funcionalidad de las sinapsis y de los mecanismos de plasticidad sináptica, este último considerado el modelo celular de la memoria y aprendizaje. Estudios recientes han demostrado una relación entre la actividad de los canales formados por Panexina 1 y los mecanismos patológicos asociados a la muerte neuronal en condiciones inflamatorias, particularmente asociadas a isquemia, daño cerebrovascular y toxicidad mediada por oligómeros solubles del péptido β-Amiloide. Más aún, existe evidencia que indica que, en condiciones fisiológicas, la actividad de los canales de Panexina 1 modula la inducción de la plasticidad sináptica, y su bloqueo tiene un efecto contrario al mecanismo de acción de los oligómeros solubles del péptido β-Amiloide. Considerando estos antecedentes, nosotros especulamos que Panexina 1 podría participar en el mecanismo fisiopatológico de la enfermedad de Alzheimer. Por esta razón, nos planteamos evaluar si el bloqueo farmacológico de los canales de Panexina 1 podría mediar las alteraciones morfológicas y conductuales observadas en un modelo animal de la enfermedad de Alzheimer.
  • Miniatura
    Ítem
    Revisión bibliográfica : antecedentes de bases neurobiológicas relacionadas al apego desorganizado
    (Universidad de Valparaíso, 2021) Fuentes Villagra, Camila; Ardiles Araya, Álvaro; Arancibia Meza, Marcelo
    El apego desorganizado fue determinado y clasificado por Mary Mein junto con Jude Cassidy, en el año 1986. Este tipo de apego se caracteriza por comportamientos de apego contradictorios e incoherentes, como también por ser uno de los causantes principales de diversos trastornos psiquiátricos. Actualmente, existen evidencias que relacionan este estilo de apego con el trastorno limítrofe de la personalidad, adicción a las drogas, trastorno por estrés postraumático, entre otros problemas somáticos y difíciles de tratar. Sin embargo, las bases neurobiológicas y cómo es que este tipo de apego opera en el cerebro son aún no muy explorados. En este estudio se realizó una búsqueda bibliográfica en PubMed, de artículos primarios y secundarios que abarquen las bases neurobiológicas del apego desorganizado y hayan sido publicados entre el 2000 y el 2021. En total, se obtuvieron 18 artículos que se dividieron en 3 áreas de investigación: Genética (n=5), Moléculas (n=3) y Fisiología y circuitos (n=10). Estos revelaron evidencias con respecto a polimorfismos genéticos (DRD4-7) y metilación del genoma; la actividad de algunas regiones cerebrales (amígdala, hipocampo, corteza cingulada anterior, lóbulo parietal inferior, giro temporal superior, sistema límbico, giro parahipocampal derecho, núcleo accumbens, surco temporal superior derecho y regiones temporales mediales); aspectos morfológicos cerebrales (volumen de tálamo, núcleos basales, hipocampo y amígdala); supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal; diferencias en la conectividad funcional (hipocampo-giro temporal medio-corteza occipital lateral); actividad electroencefalográfica asimétricas; correlación entre capacidad cognitiva y niveles de cortisol prenatal, como también, participación de la oxitocina en este tipo de apego. Finalmente, debido a la actual crisis global y sanitaria, nos encontramos con una sociedad cada vez más afectada por problemas en su salud mental. Es por esto, que sugerimos atención urgente a este tema, para así dar con estrategias preventivas que ayuden a las personas a desarrollar una mejor calidad de vida.