Relación entre el peso de nacimiento, nivel de apoptosis y proliferación de placentas de recién nacidos de Pre-Término Pequeños para la Edad Gestacional (PT-PEG) y Adecuados para la Edad Gestacional (PT-AEG), obtenidas de gestantes fisiológicas atendidas en el Hospital San Borja Arriarán
Fecha
2016
Profesor Guía
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Universidad de Valparaíso
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Facultad de Medicina
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Escuela de Obstetricia y Puericultura
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Resumen
La placenta es un órgano primordial en el desarrollo del ser humano pues modula la comunicación y nutrición materno-fetal. Resulta indispensable el normal desarrollo para su óptimo funcionamiento. Dos de procesos que se encuentran en constante equilibrio son la proliferación y apoptosis celular, permitiendo una renovación de las células placentarias. Sin embargo, estos fenómenos deben auto limitarse y pueden estar alterados por condiciones patológicas, por ejemplo, en el síndrome hipertensivo del embarazo o la diabetes gestacional, donde el daño
producido se refleja principalmente en el peso del recién nacido, el cual puede ser mayor o menor al esperado para su edad gestacional.
Este estudio se ha orientado a los recién nacidos desarrollados en ausencia de patologías maternas. Se analizaron los niveles de apoptosis/proliferación en base a sus placentas y según peso de nacimiento. Los grupos de estudio fueron recién nacidos de pre – término y que han sido clasificados como PT-PEG (pequeños para la edad gestacional) o PT-AEG (adecuados para la edad
gestacional). Se analizaron fotografías de las placentas de los RNPT previamente sometidas a técnicas inmunohistoquímicas, observando el nivel de marcaje de las moléculas utilizadas: Caspasa 3 activa (para Apoptosis celular) y Ki – 67 (para proliferación celular).
Realizado el análisis morfológico, se concluye que la proliferación celular (medida en base al marcaje de KI – 67) esta disminuida en RNPT, con vaga marcación en AEG y nula en el grupo PEG. Caspasa en cambio presenta marcaje en ambos grupos de peso, sin embargo es bajo para ambos y no presenta diferencia significativa entre el grupo PT-PEG y PT-AEG.
Descripción
Lugar de Publicación
Auspiciador
Palabras clave
PROLIFERACION CELULAR, PLACENTA, APOPTOSIS