Construcción de una teoría explicativa sobre la elaboración de la pérdida que hacen los cuidadores principales de usuarios fallecidos de la GES Cuidados Paliativos Oncológicos, V Región.

Fecha

2016-09

Profesor Guía

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Universidad de Valparaíso

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Departamento o Escuela

Escuela de Psicologia

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La presente investigación es de tipo cualitativa, y respondiente al modelo propuesto por el método conocido como Teoría Fundamentada. En su análisis ofrece una nutrida categorización emergente en relación a la experiencia de cuidadores principales luego de fallecer un ser querido producto de un cáncer diagnosticado y tratado como tal. Se plasman diversas consideraciones sobre los recursos, creencias, sentimientos, decisiones y dificultades con las que elaboran su duelo tras la pérdida. Se entrevistaron individualmente a cuatro cuidadores, cuyas edades fluctuaban entre los 38 y los 68 años de edad. Su vinculación con el difunto varió caso a caso, tomándose contacto con una hija, una ex esposa, un marido y una hermana de que hicieron de cuidadores principales. También se alternó suficientemente inter entrevistados en relación al género, tiempo del duelo, y a la duración de la relación con el equipo paliativo que la garantía explícita en salud (GES) cubre. Todos los entrevistados y sus familias recibieron apoyo y cobertura de la GES cuidado paliativo y alivio del dolor oncológico. Cabe destacar que luego de un acercamiento multidisciplinario basado en la visita a domicilio, con toda la intimidad que eso entraña, dicho programa no financia atenciones posteriores al fallecimiento del paciente, propiciando con esto un drástico cese del vínculo y la terapéutica en curso. En lo investigado, se evidencia la importancia, la irrenunciabilidad y lo desafiante que significa el rol de cuidador principal, y cómo desde la manera en que se significa esta experiencia se predice en parte el duelo y su calidad. También se encuentran múltiples dinámicas y tensiones familiares que tienen una oportunidad concreta de actualización durante el cáncer, visto este como un gran desafío para la homeostasis familiar. En torno al estilo de afrontamiento, se describen diversas maneras de entender y encarar l experiencia del cáncer, tanto individual como familiarmente, las cuales se van coordinando dinámicamente. El valor de los cierres vitales y, en particular, del diálogo, marcan la ruta del impacto afectivo que tanto el ejercicio del rol como del duelo posterior manifestarán. Cada colaborador describió la entrevista como un momento valioso donde enfocar su experiencia, afinar sus narrativas y descargar sentimientos, confirmando in situ el valor terapéutico del diálogo orientado y la escucha activa. El duelo se describe como un proceso altamente activo del cual pueden identificarse algunas fases para fines expositivos. Además, tendería a transformarse en una manera cíclica de recordar al ser querido, luego de una primera etapa donde el cuidador de mantenerse entero realizando múltiples trámites legales y civiles. Lo afectivo, a veces caótico o doloroso, se ordena en procesos de luto más culturales, paulatinamente. Se logran identificar factores que describen un duelo más adaptado y abstracto, de otros más concretos y evasivos/dolorosos. La manera en que se evoca o contacta –utilización del lenguaje, junto con las nociones de progreso y recursos propios en el cuidador, son dimensiones que se exponen en el análisis y que explican la calidad del duelo. En lo expositivo se ofrece un análisis categorial, otro redactado y finalmente uno gráfico, para así brindar una panorámica del acercamiento logrado a la experiencia del duelo. Como recurso adicional en la recogida de información, se estableció una comunicación por correo electrónico con cada entrevistado y posterior a cada entrevista, donde se afinó o profundizó en torno a lo recabado por el investigador.

Lugar de Publicación

Auspiciador

Palabras clave

CUIDADOS PALIATIVOS, DUELO, GES

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