Vías de muerte celular regulada específicas generadas al exponer células de la línea THP-1 de monocitos humanos al condensado de vapeadores con esencia de tabaco sin nicotina; mentol con nicotina y mentol sin nicotina
| dc.contributor.advisor | Jara Gutiérrez, Carlos | |
| dc.contributor.author | Muñoz Baack, Barbara | |
| dc.contributor.author | Para Barrientos, Luciano | |
| dc.coverage.spatial | Viña del Mar, Valparaíso | |
| dc.date.accessioned | 2025-12-17T15:11:47Z | |
| dc.date.available | 2025-12-17T15:11:47Z | |
| dc.date.issued | 2025 | |
| dc.description.abstract | El crecimiento en el uso de cigarrillos electrónicos ha generado una preocupación creciente por sus efectos adversos en la salud, especialmente en el sistema pulmonar. Aunque se conoce la toxicidad general, los mecanismos citotóxicos específicos, particularmente las vías de muerte celular regulada activadas en células inmunes como los monocitos, permanecen inexplorados. Esta investigación busca identificar la vía de muerte celular inducida por el vapeo. Objetivo: Evaluar mediante el uso de inhibidores, las vías de muerte celular regulada que se activan al exponer monocitos humanos (línea THP-1) al condensado de vapeador. Método: La presente investigación corresponde a un estudio post test cualitativo in vitro con diseño experimental. La población la conformaron las células THP-1 Humano las cuales fueron expuestas a tratamientos de condensados de tabaco sin nicotina (TSN), tabaco con nicotina (TCN), mentol sin nicotina (MSN), mentol con nicotina (MCN), control solvente (CS) y control positivo (C+). La identificación de las vías de muerte celular regulada se realizará utilizando inhibidores específicos para cada vía, Z-VAD-FMK para Piroptosis, Ferrostatina para Ferroptosis, CA-074M2 para la Muerte Dependiente del Lisosoma, Ciclosporina para la Autofagia y Necrostatina para la Necroptosis. Para cada muestra se evaluó viabilidad celular. Resultados: Todos los tratamientos generaron una disminución de la viabilidad celular, sin embargo, no fue posible identificar la vía de muerte celular responsable del aumento de la citotoxicidad, lo que sugiere que otras vías sean objetivo de estudios adicionales a futuro. Conclusiones: Los resultados de este estudio confirman que todos los condensados de vapeador evaluados reducen la viabilidad de las células THP-1, independientemente de la presencia de nicotina, siendo los sabores tabaco los más citotóxicos. Ninguno de los inhibidores aplicados logró revertir dicha pérdida de viabilidad, lo que sugiere que las vías de muerte celular regulada evaluadas no serían las predominantes en este modelo, indicando que otras vías de muerte regulada pueden estar involucradas o la posible participación de mecanismos alternativos como parthanatos u oxeiptosis. Estos hallazgos refuerzan que los aerosoles de vapeo no son inocuos y pueden alterar de manera importante la función de células inmunes. A futuro, se recomienda profundizar en vías emergentes de muerte celular, incorporar técnicas de análisis más específicas y emplear modelos celulares más complejos que permitan comprender mejor el impacto real de los vapeadores sobre el sistema respiratorio y su potencial relación con patologías como EVALI. | |
| dc.facultad | Facultad de Medicina | |
| dc.identifier.uri | https://repositoriobibliotecas.uv.cl/handle/uvscl/16856 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Universidad de Valparaíso | |
| dc.rights | Atribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 Chile (CC BY-NC-SA 3.0 CL) | |
| dc.subject | Kinesiología | |
| dc.subject | Citotoxicidad | |
| dc.subject | Monocitos TPH-1 | |
| dc.title | Vías de muerte celular regulada específicas generadas al exponer células de la línea THP-1 de monocitos humanos al condensado de vapeadores con esencia de tabaco sin nicotina; mentol con nicotina y mentol sin nicotina | |
| dc.type | TDPRE | |
| dc.ubicacion | Angamos 655, Viña del Mar, Valparaíso | |
| uv.catalogador | JMS | |
| uv.departamento | Escuela de Kinesiología | |
| uv.profesorinformante | Bartsch, Angelo |
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