Estudio de instalaciones y seguridad en gases medicinales en establecimientos de atención de salud del país, para fines didácticos
Fecha
2006
Profesor Guía
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TDPRE
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Editor
Universidad de Valparaíso
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Facultad
Facultad de Ciencias
Departamento o Escuela
Ingeniería Civil Biomédica
Determinador
Recolector
Especie
Nota general
Título de Ingeniero Civil Biomédico
Resumen
Los gases medicinales (GM) son fármacos que ayudan en varios tratamientos a pacientes en Establecimientos de Atención Salud (EAS), permitiendo su recuperación. No solo se utilizan en contacto con el paciente, sino también en equipamiento médico, permitiendo su funcionamiento o, formando parte integral de éstos.
Debido a que en Chile la información de los GM se encuentra dispersa, existe un desconocimiento general en EAS, lo que puede provocar accidentes fatales para pacientes y personal clínico. El objetivo que se quiere lograr, es servir como referencia al momento de implementar un sistema de GM centralizados, e informar a todas las personas que tengan contacto con los GM.
Este trabajo reúne la información recopilada de diferentes medios, aportando la mejor información de países como Argentina y España, que han tenido un mayor desarrollo de este tema. Se entrega información de los GM más utilizados, su forma de almacenamiento, instalación de redes centralizadas, seguridad en la manipulación y, se hace una comparación de las normas chilenas, argentinas y españolas referidas a GM. Gran parte de la información de este trabajo, proviene de documentos solicitados a colegas de Argentina y Brasil, debido a que la información en nuestro país es limitada. De igual manera, en Internet no se encontró material suficiente para trabajar el tema de los GM a nivel general. Otro inconveniente es, la no existencia de leyes en el país respaldadas por el Ministerio de Salud (MINSAL), solo normas redactadas por el Instituto Nacional de normalización (INN), lo que no entrega una línea nacional a seguir en la investigación.
El tema de los GM en Chile a cobrado gran interés a partir del año 2000 cuando oxígeno y óxido nitroso son declarados fármacos y tratados con las exigencias correspondientes a la farmacopea nacional. En el año 2003 se realiza un documento de Buenas Prácticas de Manofactura, donde se vigila la producción de oxígeno medicinal. Años 2005 – 2006 surge el interés del departamento de Ingeniería Biomédica en crear un trabajo de Tesis que entregue información de GM y la creación de cursos a distancia para difundir esos conocimientos.
Descripción
Lugar de Publicación
Valparaíso
Auspiciador
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Atribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 Chile (CC BY-NC-SA 3.0 CL)