Formation of heteromeric channels by Cx26S17F syndromic deafness mutant and Cx30 and its consequences on cochlear pathology

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Formation of heteromeric channels by Cx26S17F syndromic deafness mutant and Cx30 and its consequences on cochlear pathology.pdf (2.55 MB)

Fecha

2020-08

Formato del documento

Thesis

Colecciones

Tesis
27
11
Gestores bibliográficos
MendeleyEndNoteBibTeXCSV

Autores

Abbott Rojas, Ana

Profesor Guía

Martínez Carrasco, Agustín , Porofesor co-guía: Sánchez Riquelme, Helmuth

ORCID Autor

Título de la revista

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Editor

Universidad de Valparaíso

Ubicación

ISBN

ISSN

item.page.issne

DOI

URI

https://repositoriobibliotecas.uv.cl/handle/uvscl/13967

Facultad

Facultad de Ciencias

Departamento o Escuela

Programa de Doctorado de Ciencias Mención Neurociencia

Determinador

Recolector

Especie

Nota general

Doctor en Ciencias con Mención en Neurociencia. Universidad de Valparaiso. 2020.

Resumen

Deafness is the most common condition associated with mutations in connexin (Cxs) genes, being mutations in Cx26 gene (GJB2) the most prevalent. Specific mutations in Cx26 also produce syndromic deafn...

Descripción

Lugar de Publicación

Auspiciador

Palabras clave

SORDERA , RECEPTORES PURINERGICOS , ADENOSINA TRIFOSFATO , CALCIO

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