Evaluación farmacológica de la administración de derivados anfetaminicos 4-tio-sustituidos in vivo sobre el sistema cardiovascular

Fecha

2018

Formato del documento

Tesis

ORCID Autor

Título de la revista

ISSN de la revista

Título del volumen

Editor

Universidad de Valparaíso

Ubicación

ISBN

ISSN

item.page.issne

item.page.doiurl

Facultad

Facultad de Farmacia

Departamento o Escuela

Escuela de Quimica y Farmacia

Determinador

Recolector

Especie

Nota general

Químico Farmacéutico

Resumen

Fármacos derivados de anfetamina han sido utilizados para el tratamiento de patologías como la narcolepsia, el déficit atencional con hiperactividad y la obesidad. Estos fármacos han demostrado ser muy efectivos. Sin embargo, los efectos adversos que producen, especialmente a nivel cardiovascular, hacen que se descontinúe su uso. Actualmente no se han desarrollado nuevos fármacos derivados anfetamínicos para las patologías antes mencionadas con un mejor perfil de seguridad, lo que plantea para la química médica un desafío farmacológico y terapéutico muy interesante. En este contexto, nuestro grupo de investigación se ha propuesto evaluar la actividad cardiovascular in vivo de una serie homologa de derivados anfetamínicos 4-tio sustituidos (MTA, ETA y PTA) y de un derivado 4-metiltio sustituido en la cadena alquílica (Mt-But), utilizando un tensiómetro no invasivo CODA™ para el registro de parámetros cardiovasculares. Nuestros resultados demostraron que la administración intraperitoneal de los derivados 4-tio sustituidos producen una activación cardiaca, evidenciada como un aumento en frecuencia cardiaca y presión arterial. Sin embargo, estos aumentos fueron significativamente menores a los observados con la administración de anfetamina y fármacos adrenérgicos como adrenalina e isoprenalina. Cabe señalar, que MT-But no afectó los parámetros cardiovasculares antes señalados. Nuestros resultados demuestran que derivados anfetaminicos pueden ser diseñados con un mejor perfil de seguridad cardiovascular. Sin embargo, estudios posteriores deben ser realizados para demostrar su eficacia a nivel del Sistema Nervioso Central, especialmente para evaluar si las sustituciones afectan la liberación de neurotransmisores dependiente de transportadores de monoaminas o a través de la inhibición de rutas metabólicas de neurotransmisores monoaminérgicos.

Descripción

Lugar de Publicación

Auspiciador

Palabras clave

FARMACOS, ISOPROTERENOL, ANFETAMINAS, EFECTOS ADVERSOS, ADRENALINA, SISTEMA CARDIOVASCULAR

Licencia

URL Licencia

Colecciones