Asociación entre la detección de β-catenina nuclear y la expresión de Wnt3a, Wnt5a, APC, Axina y GSK-3β en displasia y carcinoma oral de células escamosas

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2019

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Universidad de Valparaíso

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Carrera de Tecnologia Medica

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Introducción: La vía de señalización Wnt canónica juega un rol crítico en el desarrollo y en condiciones patológicas. El componente clave de esta vía es la proteína β-catenina, cuya actividad normalmente está regulada por un complejo de destrucción citoplasmático. Al activarse la vía Wnt, β-catenina actúa en el núcleo como un co-factor de la transcripción de genes relacionados con el crecimiento y proliferación celular. La pérdida de la regulación de β-catenina se asocia a diversos tipos de cáncer, incluyendo las lesiones orales potencialmente malignas y el carcinoma oral de células escamosas (COCE). Se ha reportado que la expresión nuclear de β-catenina es mayor en la displasia oral que en el COCE. Sin embargo, la expresión de otros componentes de la vía Wnt en displasia oral y COCE ha sido poco abordada, y poco se sabe sobre la asociación entre la detección de β-catenina nuclear y la expresión de las diferentes proteínas Wnt en patología oral. Objetivo: El objetivo de esta tesis fue determinar la asociación que existe entre la detección de β-catenina nuclear y la expresión de Wnt3a, Wnt5a, APC, Axina y GSK-3β en displasia oral y COCE. Metodología: Se llevó a cabo la inmunodetección de β-catenina, Wnt3a, Wnt5a, APC, Axina y GSK-3β en 60 muestras con las siguientes características: 15 displasias leves, 11 displasias moderadas, 4 displasias severas, 15 COCE bien diferenciados, 13 COCE moderadamente diferenciados y 2 COCE pobremente diferenciados. A través del microscopio óptico se determinó la localización epitelial y subcelular, el porcentaje de células positivas y la intensidad de cada una de las proteínas. Para el análisis estadístico, se utilizó el test ANOVA. Resultados: La inmunodetección demostró un aumento en la expresión de β-catenina nuclear a nivel de displasia moderada/severa. El ligando Wnt3a demostró mayor expresión en las displasias de mayor grado, mientras que en Wnt5a no hubo diferencias. La expresión citoplasmática de las proteínas del complejo de destrucción fue más intensa en las displasias de mayor grado, y GSK-3β se presentó además nuclear en los COCE menos diferenciados. Conclusiones: La detección de β-catenina nuclear estaría asociada con la activación de esta vía mediante el ligando Wnt3a. En respuesta a esto, las proteínas del complejo de destrucción estarían intentando regular los niveles de β-catenina nuclear en las displasias orales.

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Auspiciador

Palabras clave

CARCINOMA, CANCER DE BOCA, LEUCOPLASIA BUCAL

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