Relaciones de estructura-actividad cuantitativas tridimensionales (3D-QSAR) CoMFA/CoMSIA y diseño de compuestos de estructura (5-imidazol-2-il-4-fenilpirimidin-2-il) [2-(2-piridilamino) etli] amina como inhibidores potentes y selectivos de la enzima glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) con capacidad antidiabetes tipo II en modelos animales
Fecha
2018
Autores
Profesor Guía
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Universidad de Valparaíso
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Facultad
Facultad de Ciencias
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Determinador
Recolector
Especie
Nota general
Licenciado en Ciencias mención Química
Resumen
La Glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3) es una enzima de tipo quinasa que originalmente fue estudiada por inhibir la glucógeno sintasa, enzima clave en la síntesis del glucógeno. Actualmente la GSK-3 está relacionada con el tratamiento de diversas enfermedades, como trastornos psiquiátricos, enfermedad de Alzheimer y cáncer. Por otra parte, existen estudios que demuestran que la insulina inhibe a GSK-3 para mantener activa la glucógeno sintasa. Por lo que inhibir a la GSK-3 tendría un efecto pro-insulínico indirecto en relación con la síntesis del glucógeno y, por lo tanto, sería una útil alternativa para el tratamiento de la diabetes tipo II.
En una reciente publicación, Allan et al. sintetizaron 135 compuestos de estructura (5-imidazol-2-il-4-fenilpirimidin-2-il)[2-(2-piridilamino)etil]amina como inhibidores de GSK-3 con la finalidad de obtener una nueva familia de compuestos aminopirimidínicos con actividad antidiabética y antiobesidad. En el presente trabajo de tesis, llevamos a cabo un extenso estudio 3D-QSAR en el set de 135 moléculas con el fin de encontrar útiles relaciones de estructura-actividad y de esta forma disponer de una base para el diseño racional de nuevos compuestos con valores de actividad biológica promisorios para ser utilizados como inhibidores de GSK-3 con potencial eficacia terapéutica en diabetes tipo II. Los resultados fueron significativos. Se obtuvieron valores de q2 para CoMFA-SE y CoMSIA-SHDA de 0.563 y 0.598 respectivamente, y valores de r2de 0.823 y 0.925 respectivamente. Estos valores fueron validados estadísticamente y a partir de esto se generaron los mapas de contornos y una propuesta de 10 nuevos compuestos con valores de actividad inhibitoria pIC50 > 9.00.
Descripción
Lugar de Publicación
Auspiciador
Palabras clave
GLUCOGENO, DIABETES MELLITUS TIPO 2