Relaciones de estructura-actividad cuantitativas tridimensionales (3D-QSAR) CoMFA/CoMSIA y diseño de compuestos de estructura (5-imidazol-2-il-4-fenilpirimidin-2-il) [2-(2-piridilamino) etli] amina como inhibidores potentes y selectivos de la enzima glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) con capacidad antidiabetes tipo II en modelos animales

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dc.contributor.advisorMella Raipan, Jaime
dc.contributor.authorCabezas González, David
dc.date.accessioned2023-08-21T19:11:30Z
dc.date.available2023-08-21T19:11:30Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractLa Glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3) es una enzima de tipo quinasa que originalmente fue estudiada por inhibir la glucógeno sintasa, enzima clave en la síntesis del glucógeno. Actualmente la GSK-3 está relacionada con el tratamiento de diversas enfermedades, como trastornos psiquiátricos, enfermedad de Alzheimer y cáncer. Por otra parte, existen estudios que demuestran que la insulina inhibe a GSK-3 para mantener activa la glucógeno sintasa. Por lo que inhibir a la GSK-3 tendría un efecto pro-insulínico indirecto en relación con la síntesis del glucógeno y, por lo tanto, sería una útil alternativa para el tratamiento de la diabetes tipo II. En una reciente publicación, Allan et al. sintetizaron 135 compuestos de estructura (5-imidazol-2-il-4-fenilpirimidin-2-il)[2-(2-piridilamino)etil]amina como inhibidores de GSK-3 con la finalidad de obtener una nueva familia de compuestos aminopirimidínicos con actividad antidiabética y antiobesidad. En el presente trabajo de tesis, llevamos a cabo un extenso estudio 3D-QSAR en el set de 135 moléculas con el fin de encontrar útiles relaciones de estructura-actividad y de esta forma disponer de una base para el diseño racional de nuevos compuestos con valores de actividad biológica promisorios para ser utilizados como inhibidores de GSK-3 con potencial eficacia terapéutica en diabetes tipo II. Los resultados fueron significativos. Se obtuvieron valores de q2 para CoMFA-SE y CoMSIA-SHDA de 0.563 y 0.598 respectivamente, y valores de r2de 0.823 y 0.925 respectivamente. Estos valores fueron validados estadísticamente y a partir de esto se generaron los mapas de contornos y una propuesta de 10 nuevos compuestos con valores de actividad inhibitoria pIC50 > 9.00.en_ES
dc.facultadFacultad de Cienciasen_ES
dc.identifier.citationCabezas, D. (2018). Relaciones de estructura-actividad cuantitativas tridimensionales (3D-QSAR) CoMFA/CoMSIA y diseño de compuestos de estructura (5-imidazol-2-il-4-fenilpirimidin-2-il) [2-(2-piridilamino) etli] amina como inhibidores potentes y selectivos de la enzima glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) con capacidad antidiabetes tipo II en modelos animales (Tesis de pregrado). Universidad de Valparaíso, Valparaíso, Chile.en_ES
dc.identifier.urihttps://repositoriobibliotecas.uv.cl/handle/uvscl/12614
dc.language.isoesen_ES
dc.publisherUniversidad de Valparaísoen_ES
dc.subjectGLUCOGENOen_ES
dc.subjectDIABETES MELLITUS TIPO 2en_ES
dc.titleRelaciones de estructura-actividad cuantitativas tridimensionales (3D-QSAR) CoMFA/CoMSIA y diseño de compuestos de estructura (5-imidazol-2-il-4-fenilpirimidin-2-il) [2-(2-piridilamino) etli] amina como inhibidores potentes y selectivos de la enzima glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK3) con capacidad antidiabetes tipo II en modelos animalesen_ES
dc.typeTesisen_ES
uv.catalogadorPJR CIENen_ES
uv.notageneralLicenciado en Ciencias mención Químicaen_ES

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Relaciones de estructura - actividad cuantitativas tridimensionales (3D-QSAR) CoMFA_CoMSIA y diseño de compuestos de estructura (5-imidazol-2-il-4-fenilpirimidin-2-il) [2- (2-piridilamino) etil]amina como inhibidor.pdf
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