Expresión y secreción de factor de crecimiento transformante β₃ en células madre mesenquimáticas CD105 positivas
Fecha
2012
Autores
Profesor Guía
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Tesis
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Editor
Universidad de Valparaíso
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Facultad
Facultad de Farmacia
Departamento o Escuela
Laboratorio de Cultivos Celulares
Determinador
Recolector
Especie
Nota general
Químico Farmacéutico
Resumen
En el continuo desarrollo de nuevas tecnologías para la curación de problemas de salud como las quemaduras y otras lesiones de la piel, la medicina regenerativa ha incorporado entre los métodos para su tratamiento la terapia celular. Esta última se ha vinculado en la actualidad al uso de implantes de células madre adultas para mejorar el proceso de curación de lesiones cutáneas. A estas innovaciones tecnológicas se suman los avances realizados en el esclarecimiento de las rutas bioquímicas que permiten la reparación de las heridas y las biomoléculas involucradas en cada fase del proceso. Todo esto abre un nuevo desafío: establecer los mecanismos por los que estos sistemas de implante que contienen células madre consiguen una reparación rápida y efectiva de las heridas de la piel, conocimiento que resultará ser crucial para optimizar los dispositivos médicos para medicina regenerativa.
De acuerdo a estos planteamientos, la presente investigación se enfocó en la medición de los niveles de factor de crecimiento transformante 3 (TGF- 3) que se producen en células madre mesenquimáticas positivas para endoglina (CD105+) cultivadas en monocapa o inmovilizadas en un sistema de implante de soporte polimérico integrado con un gel de fibrina. La determinación de TGF-β3 en el medio de cultivo se efectuó por ELISA y la expresión génica del mismo gen mediante PCR en tiempo real.
Se observó una tendencia a una mayor secreción de TGF-β3 en células integradas en el sistema de implante durante su primer y tercer día de cultivo celular. Los niveles de ARNm para TGF-β3 de células cultivadas en el sistema de implante resultaron indetectables. Estos resultados, aunque requieren más estudios, sugieren una regulación postranscripcional de la expresión de TGF-β3.
Descripción
Lugar de Publicación
Auspiciador
Palabras clave
CELULAS MADRE, MEDICINA REGENERATIVA, TERAPIA CELULAR