Búsqueda mediante virtual screening de moléculas capaces de interaccionar con Lox-1 para su potencial uso terapéutico
Fecha
2023
Autores
Profesor Guía
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TMG
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Universidad de Valparaíso
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Facultad
Facultad de Medicina
Departamento o Escuela
Escuela de Medicina
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Nota general
Opta al grado de Magíster en Ciencias Médicas, mención en Biología Celular y Molecular
Resumen
La enfermedad cardiovascular aterosclerótica es un proceso inflamatorio crónico que implica la interacción compleja entre lipoproteínas modificadas, monocitos-macrófagos, linfocitos T y componentes de la pared vascular. Una de las principales causas de disfunción vascular observada en la aterosclerosis y en las enfermedades cardiovasculares es el aumento en los niveles extracelulares de formas oxidadas de lipoproteínas de baja densidad (ox-LDL) y a la activación del receptor 1 de ox-LDL similar a la lectina, denominado Lox-1. Lox-1 tiene un papel clave en el desarrollo de la aterosclerosis, la progresión de la placa aterosclerótica y ha sido implicado en la desestabilización de lesiones ateroscleróticas.
Recientemente se demostró que la sobreexpresión del gen LOXIN es capaz de inactivar Lox-1 y prevenir la aterosclerosis en un modelo murino. Esta evidencia sugiere que la inhibición selectiva de Lox-1 puede inhibir la progresión de las lesiones ateroscleróticas. Se propone identificar moléculas capaces de interaccionar con Lox-1 mediante docking molecular masivo (“Structure-based virtual screening”, SBVS). Porello, nuestra hipótesis es: El uso de la herramientas in silico de SBVS permitirá identificar nuevas moléculas que se unan a la espina básica de LOX-1 e interfieran con la unión de Lox-1 y ox-LDL.
Se identificaron 6 moléculas que interactúan de manera estable con DG de unión entre -39,34 y -31,24 Kcal/mol. Estas interactúan con el área de la espina básica de Lox-1, lo cual podría impedir la unión de ox-LDL con el receptor reduciendo los daños causados por la aterosclerosis y contribuir al tratamiento de enfermedades mediadas por el receptor Lox-1.
Descripción
Lugar de Publicación
Valparaíso
Auspiciador
Palabras clave
ATEROSCIEROSIS, OX-LDL, LOX-1, DOCKING MOLECULAR, VIRTUAL SCREENING