Búsqueda mediante virtual screening de moléculas capaces de interaccionar con Lox-1 para su potencial uso terapéutico
dc.contributor.advisor | Aguayo, Claudio | |
dc.contributor.author | Morales Concha, Marjorie | |
dc.coverage.spatial | Valparaíso | |
dc.date.accessioned | 2024-10-28T16:14:50Z | |
dc.date.available | 2024-10-28T16:14:50Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.description.abstract | La enfermedad cardiovascular aterosclerótica es un proceso inflamatorio crónico que implica la interacción compleja entre lipoproteínas modificadas, monocitos-macrófagos, linfocitos T y componentes de la pared vascular. Una de las principales causas de disfunción vascular observada en la aterosclerosis y en las enfermedades cardiovasculares es el aumento en los niveles extracelulares de formas oxidadas de lipoproteínas de baja densidad (ox-LDL) y a la activación del receptor 1 de ox-LDL similar a la lectina, denominado Lox-1. Lox-1 tiene un papel clave en el desarrollo de la aterosclerosis, la progresión de la placa aterosclerótica y ha sido implicado en la desestabilización de lesiones ateroscleróticas. Recientemente se demostró que la sobreexpresión del gen LOXIN es capaz de inactivar Lox-1 y prevenir la aterosclerosis en un modelo murino. Esta evidencia sugiere que la inhibición selectiva de Lox-1 puede inhibir la progresión de las lesiones ateroscleróticas. Se propone identificar moléculas capaces de interaccionar con Lox-1 mediante docking molecular masivo (“Structure-based virtual screening”, SBVS). Porello, nuestra hipótesis es: El uso de la herramientas in silico de SBVS permitirá identificar nuevas moléculas que se unan a la espina básica de LOX-1 e interfieran con la unión de Lox-1 y ox-LDL. Se identificaron 6 moléculas que interactúan de manera estable con DG de unión entre -39,34 y -31,24 Kcal/mol. Estas interactúan con el área de la espina básica de Lox-1, lo cual podría impedir la unión de ox-LDL con el receptor reduciendo los daños causados por la aterosclerosis y contribuir al tratamiento de enfermedades mediadas por el receptor Lox-1. | |
dc.facultad | Facultad de Medicina | |
dc.identifier.uri | https://repositoriobibliotecas.uv.cl/handle/uvscl/15004 | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Universidad de Valparaíso | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/cl/ | |
dc.subject | ATEROSCIEROSIS | |
dc.subject | OX-LDL | |
dc.subject | LOX-1 | |
dc.subject | DOCKING MOLECULAR | |
dc.subject | VIRTUAL SCREENING | |
dc.title | Búsqueda mediante virtual screening de moléculas capaces de interaccionar con Lox-1 para su potencial uso terapéutico | |
dc.type | TMG | |
uv.catalogador | MGC MED | |
uv.departamento | Escuela de Medicina | |
uv.notageneral | Opta al grado de Magíster en Ciencias Médicas, mención en Biología Celular y Molecular | |
uv.profesorinformante | Burgos, Carlos Felipe |
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