INMUNOEXPRESIÓN DEL EJE CCR5/CCL5 EN CARCINOMA ORAL DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE PACIENTES CON Y SIN METÁSTASIS LINFONODAL CERVICAL

Fecha

2022

Formato del documento

Tesis

ORCID Autor

Título de la revista

ISSN de la revista

Título del volumen

Editor

Universidad de Valparaíso

ISBN

ISSN

item.page.issne

item.page.doiurl

Departamento o Escuela

Especialidad en Patologia Oral y Maxilofacial

Determinador

Recolector

Especie

Nota general

Resumen

Introducción: Los cánceres de cabeza y cuello (CCC) alcanzaron aproximadamente 890.000 nuevos casos y 450.000 muertes en el mundo en 2018, representando el séptimo cáncer más frecuente. El carcinoma oral de células escamosas (COCE) es el subtipo más común de los CCC. El eje CCR5/CCL5 juega un papel en la metástasis de diferentes tipos de cáncer. El COCE tiene limitados estudios con dicho eje en metástasis linfonodal, entonces nos preguntamos: ¿Existe una expresión inmunohistoquímica diferente de los marcadores asociados al eje CCR5/CCL5 en COCE de pacientes con metástasis en ganglios cervicales comparado con pacientes sin metástasis?. Objetivo: Comparar los niveles de inmunoexpresión de CCR5 y CCL5 en muestras de COCE de pacientes con y sin metástasis linfonodal. Metodología: Se evaluaron mediante inmunohistoquímica con CCR5 y CCL5 biopsias de 54 pacientes con COCE tratados en el Hospital Carlos van Buren, de los cuales 25 presentaban metástasis linfonodal y 29 no. Las muestras se clasificaron mediante un sistema de puntuación previamente publicado como de baja expresión y de alta expresión. Resultados: Alta inmunoexpresión de CCR5 fue correlacionada con metástasis linfonodal cervical (p = 0,020) e invasión perineural (IPN) (p = 0,011). Altos niveles de CCL5 fueron asociados con un mayor estadio clínico (p = 0,025), presentar IPN (p = 0,037) y con la muerte del paciente (p = 0,037). Conclusiones: para esta cohorte de pacientes con COCE, la alta expresión de CCR5 tiene una relación con la metástasis linfonodal cervical y la IPN, como la alta expresión de CCL5 la tiene con un peor estadio clínico, IPN y mayor probabilidad de fallecer.

Descripción

Lugar de Publicación

Auspiciador

Palabras clave

INMUNOEXPRESION, CARCINOGENESIS ORAL, CARCINOMA-- DENTADURA

Licencia

"documento no disponible para descarga"

URL Licencia

Colecciones