Estudio 3D QSAR comparativo de aminoalquilindoles en receptores de cannabinoides CB1 y CB2

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2013

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Universidad de Valparaíso

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Departamento o Escuela

Programa de Licenciatura en Ciencias mencion Biologia o Quimica

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En esta tesis se realizó un estudio 3D-QSAR en una serie de 92 compuestos derivados de aminoalquilindoles con afinidad por los receptores de cannabinoides CB1 y CB2. El objetivo del trabajo fue dilucidar cuáles son los requisitos estructurales de los compuestos que otorgan afinidad y selectividad por estos receptores. Al comparar los resultados arrojados por el estudio, se descubrió que existen marcadas diferencias estéricas y electrostáticas y que la mayor contribución a la actividad biológica viene dada por la contribución estérica de cada molécula. Los resultados de esta tesis proveen la base para el desarrollo de nuevos heterociclos de tipo indol o sus equivalentes isostéricos con promisoria actividad y selectividad por un subtipo de receptor, compuestos que tendrían aplicación en variadas patologías tales como tratamiento del dolor, cáncer, obesidad y desórdenes del sistema inmunitario, entre otras.

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Auspiciador

Palabras clave

CANALES IONICOS, CANNABIS, RECEPTORES CITOPLASMATICOS Y NUCLEARES

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