Estudio 3D QSAR comparativo de aminoalquilindoles en receptores de cannabinoides CB1 y CB2

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dc.contributor.advisorMella R., Jaime (Director de tesis)
dc.contributor.authorHernández Pino, Santiago
dc.date.accessioned2023-11-08T18:55:39Z
dc.date.available2023-11-08T18:55:39Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractEn esta tesis se realizó un estudio 3D-QSAR en una serie de 92 compuestos derivados de aminoalquilindoles con afinidad por los receptores de cannabinoides CB1 y CB2. El objetivo del trabajo fue dilucidar cuáles son los requisitos estructurales de los compuestos que otorgan afinidad y selectividad por estos receptores. Al comparar los resultados arrojados por el estudio, se descubrió que existen marcadas diferencias estéricas y electrostáticas y que la mayor contribución a la actividad biológica viene dada por la contribución estérica de cada molécula. Los resultados de esta tesis proveen la base para el desarrollo de nuevos heterociclos de tipo indol o sus equivalentes isostéricos con promisoria actividad y selectividad por un subtipo de receptor, compuestos que tendrían aplicación en variadas patologías tales como tratamiento del dolor, cáncer, obesidad y desórdenes del sistema inmunitario, entre otras.en_ES
dc.facultadFacultad de Cienciasen_ES
dc.identifier.citationHernández, S. (2013). Estudio 3D QSAR comparativo de aminoalquilindoles en receptores de cannabinoides CB1 y CB2 (Tesis de pregrado). Universidad de Valparaíso, Valparaíso, Chile.en_ES
dc.identifier.urihttps://repositoriobibliotecas.uv.cl/handle/uvscl/13220
dc.language.isoesen_ES
dc.publisherUniversidad de Valparaísoen_ES
dc.subjectCANALES IONICOSen_ES
dc.subjectCANNABISen_ES
dc.subjectRECEPTORES CITOPLASMATICOS Y NUCLEARESen_ES
dc.titleEstudio 3D QSAR comparativo de aminoalquilindoles en receptores de cannabinoides CB1 y CB2en_ES
dc.typeTesisen_ES
uv.catalogadorPJR CIENen_ES
uv.departamentoPrograma de Licenciatura en Ciencias mencion Biologia o Quimicaen_ES
uv.notageneralLicenciado en Ciencias mención Químicaen_ES

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